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同时，公告明确，取消进口药品再注册核档程序，进口药品再注册申请受理后，全部资料转交药审中心审评审批。对于公告发布前已受理的进口药品再注册申请，包括进口再注册核档意见为无需质量标准复核的注册申请，统一转入药审中心进行审评审批。将目前由国家药品监督管理局作出的各类临时进口行政审批决定，调整为由药审中心以国家药品监督管理局名义作出。报道指出，然而，变化的迹象并未显现，政府相关人士称，“日本有些太过着急了，误判了俄罗斯的温度”。